香港花生健康网告诉你什么是香港无创DNA产前检测

宝贝，只要你健康快乐就好！

我想这是每位父母对孩子最低期盼，然而现实中总有例外，有些宝宝一出生就患有某种疾病，最典型的要属唐氏儿了，也许你听过唐氏儿，但却从未担心过，自己也会生下“唐宝宝”，因为你的家族中没有这样的先例。

事实上，唐氏综合征是一种偶发性疾病，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险，每个怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”。

香港无创DNA有哪些优势

你可能知道内地无创DNA检测，那你应该了解，内地无创DNA检测只能检测3种染色体三倍综合症，如：21-三体（唐氏综合症）、18-三体（爱德华唐氏综合症）、13-三体（巴陶氏综合症），并且是孕12周才可以进行。

香港无创DNA产前检测，除了检测内地三项染色体三倍综合症，还能检测性染色体，先天心脏病，智力障碍，发育迟缓，免疫缺陷，兔唇等疾病，针对23对染色体全面检测20项，可谓是优生优育的必要产检项目了。

香港无创DNA具体检测哪些疾病？

6种三倍体综合症

1、唐氏综合征 T21

又称先天愚型或Down综合征，60％患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

2、爱德华氏综合征 T18

畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。

3、巴陶氏综合症 T13

正常的婴儿有两条13号染色体，巴陶氏综合征婴儿有三条13号染色体，可能有心脏缺陷，脑或者脊髓问题，额外的手指或脚趾，腭裂或者兔唇及肌肉张力低下，婴儿亦会有很多其他出生器官缺陷。

4、9号染色体三倍体 T9

完全型9号染色体三倍体胎儿大多数于第一孕期发生自然流产，嵌合型9号染色体三倍体表示胎儿部分细胞多出一条9号染色体，主要临床症状为发育缺陷，先天性心脏病，智力低下，神经系统发育迟缓及骨骼肌系统异常等。

5、16号染色体三倍体 T16

完全型16染色体三倍体胎儿大多数于第一孕期发生自然流产，嵌合型16染色体三倍体表示胎儿部分细胞多出一条16染色体，主要临床症状为发育迟缓及认知障碍。

6、22染色体三倍体 T22

罕见的染色体疾病，完全型22色体三倍体胎儿大多数于第一孕期发生自然流产，嵌合型22色体三倍体表示胎儿部分细胞多出一条16染色体，主要临床症状为智力障碍，肾脏形态异常，身体两侧不对称发育等。

5种性染色体检测

1、透纳氏综合征

女性出生时，X性染色体全部或者部分缺失而引起的，会导致身材矮小，可能不育。她们患肾脏、心脏和甲状腺疾病的风险也较大。

2、柯林菲特氏症

比一般男性多出一条X染色体，性染色体为XXY，患者通常身材高大，但有男性荷尔蒙分泌不足、女性荷尔蒙过多的问题，导致男性生殖器官发育不全，生育困难，声音跟胸部很像女性。

3、X三体女性综合征

即女性47号染色体异常，正常为两条X，而在X三体综合症患者为三条。临床研究中发现，X三体综合症患者发育良好，智力正常，具备生殖能力。

4、XYY综合征

又名YY综合征或超雄综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。

5、胎儿性别检测

检测是否具有Y染色体及浓度，确定胎儿性别。

9种缺失综合征

① 5P猫鸣综合症

② 1p36缺失综合症

③ 2q33.1缺失综合症

④ 10p14 II型狄喬治症候群

⑤ 16p12,2缺失综合症

⑥ 11q23雅各森症候群

⑦ 1q32.1遗传性唇颚裂症侯群

⑧ 5p11.2普瑞德威利症候群

⑨ 5p11.2天使症候群

香港无创DNA适合哪些人？

①35岁或及以上年龄，不愿选择有创产前诊断的宝妈；

②超声筛查高危宝妈；

③有染色体异常婴儿孕产史的宝妈；

④有染色体异常家族史的宝妈；

⑤血清筛查高危宝妈。

孕妇们都知道当一个患有疾病的婴儿出生会给家庭带来多大的灾难，甚至是要花多资金、精力去照顾患病的婴儿，否则该婴儿无法像正常人一样生活的。想想产前花点钱就可以全面检测胎儿DNA是否异常，远比照顾因患病婴儿出生后所带的硕大费用便宜，不能因为省钱而忽视了产前检测的重要性。

总而言之，为了健康的宝宝来说，香港无创DNA产前检测费用是不贵的，甚至是很值得的检测的一件事情。

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